Tisztelet minden bátrabb anyának és apának

Nem jelennek meg a televízióban. A legbátrabb anyukák és apukák nem kapnak díjat vagy tiszteletdíjat, sőt, láthatatlanok. Minden erőfeszítésük, titkos könnyeik, minden kirándulásuk szakemberek konzultációjához, diagnózisok, kettős diagnózisok fogadásához a betegség biztosítása érdekében, vagy az a címke, amelyet a kézikönyv szeret gyermekeinknek adni, mindig a magánszögekben maradnak.

Névtelen hősök. Továbbá, Ezeknek a gyermekeknek édesapja és anyja testi vagy szellemi hiányosságokkal vagy oktatási problémákkal jár példa társadalmunk számára. A társadalom azonban ismét visszaszorítja őket csendes csatáikba. Segítség nélkül, felismerés nélkül, hiteles befogadás nélkül. Ban ben "Madres Hoy» tisztelgésünket szeretnénk felajánlani Önnek.

Bátor családok, nagy kihívásokkal

Amikor egy pár vagy egy anya felfedezi, hogy gyermeke lesz, idilli horizontot vetít. Elképzeljük, hogy egy fiú vagy egy lány normálisan növekszik, és kéz a kézben mozog, hogy felfedezze a világot szabadsággal és autonómiával.

A félelem időről időre árnyékként jelenik meg, amelyet azonnal eloszlatunk. Az idő előtti születés vagy annak során bekövetkező szövődmények azonban gyakran meghozzák azt a valóságot, amelyet sok családnak erőszakkal kellett vállalnia vagy szembesülnie: fogyatékossággal élő gyermek.

Hasonlóképpen, genetikai és szerves problémák vagy balesetek is meghatározzák ezen esetek nagy részét, ahol a korai diagnózis mindig a legjobb szövetségesünk.

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) adatai szerint mintegy 200 millió embernek van valamilyen fogyatékossága. Néhány kifejezést azonban tisztázni kell.

• Hiány a pszichológiai, fiziológiai vagy anatómiai szerkezet vagy funkció bármilyen elvesztése vagy bizonyos korlátozása.
• Másrészt a fogyatékosság egy olyan tevékenység korlátozását vagy hiányát jelenti (hiány miatt), amely az emberi lény számára normálisnak tekintett módon vagy tartományon belül végezhet tevékenységet.
• A hátrány olyan helyzet, amikor egy személy károsodás vagy fogyatékosság miatt nem képes ellátni egy funkciót. Néha az egyszerű életkor, a nem, a társadalmi és kulturális tényezők is meghatározhatják a hátrányt.

Ezután elmagyarázzuk, melyek a fogyatékosság fő okai, amelyekkel mindazon bátor apáknak és anyáknak szembe kell nézniük.

Koraszülöttek

• Ezeknek az adatoknak el kellene gondolkodnunk, de A WHO adatai szerint évente körülbelül 15 millió csecsemő születik a világon, mielőtt eljön a születési ideje (két hónappal korábban vagy kevesebb)
• Ez 1 születésből 10.
• Sok ilyen koraszülöttek akiknek sikerül túlélniük, valamilyen fogyatékosságot szenvednek egy életen át.
• A koraszülöttség az 5 év alatti gyermekek halálozásának legfőbb oka. A legfigyelemreméltóbb azonban az, hogy ezek az adatok tovább nőnek.
• Azonban, bármennyire is kíváncsi, a koraszülés okai nem 100% -ban ismertek. Néha fertőzések, cukorbetegség vagy magas vérnyomás okozza; de a szakemberek nem tudják meghatározni vagy megakadályozni ezt a súlyos problémát.

Autizmus

• Az autizmushoz sem tartozik kézikönyv, hanem olyan szülőkkel, akik nem adják fel.
• Egy dolgot érdemes szem előtt tartani, hogy az autizmus esetei az elmúlt években egyre nagyobbak. Ahogy elmagyarázza nekünkAmerikai Autizmus Társaság" 1 újszülött gyermekből 15-nél diagnosztizálják az ASD-t (autizmus spektrum zavar).
• Emellett nem feledkezhetünk meg arról sem, hogy a betegség e széles spektruma miatt vannak olyan gyermekek és még felnőttek is, akik még nem kapták meg a diagnózist.
• Az autista gyermekszülések mai növekedésének oka szintén nem ismert pontosan. Ennek a betegségnek genetikai eredete van, olyan fejlődési rendellenesség, amely még mindig számos új kihívást jelent.

Down-szindróma

• Az ENSZ (ENSZ) szerint el Down szindróma ez a veleszületett mentális kognitív fogyatékosság leggyakoribb oka.
• A Down-szindrómás gyermeküket gondozó összes bátor család is tudja, mennyire fontos a korai gondozás. Emellett türelem és óriási szeretet, a Down-szindrómás gyermeknek sok erőforrásra van szüksége.
• Ezt a genetikai változást, amely egy extra kromoszómából ered, szintén sok társadalmi megbélyegzés veszi körül. Szükséges, hogy minden Down-szindrómás ember egyedülálló és kivételes legyen. Hasonlóképpen, és más fogyatékossággal élő gyermekekhez hasonlóan ők sem csak az integrációra törekszenek. Be kell vonni, egységesíteni kell az egyenlő jogok és esélyek között személyes képességeid szerint. Elég nagy kihívás, kétségtelen.

Tiszteleg a legbátrabb anyukák és apukák előtt

Senki sem választja azt a gyermeket, akinek szülni fog. Úgy szereti, amilyen, erényeivel, hibáival. Nagyságával. Senki sem választ fogyatékossággal élő gyermeket, a gyermek mégis minket választ, és ezért szeretjük. Miatt, aki ő, és mert része a szívünknek.

Nem vagy láthatatlan

Kedves, bátor gyermekek szülei. Kedves különleges gyermek édesanyák. Nem vagy láthatatlan. Bár a társadalom, a törvények és a politikai testületek a kifogások óceánjával hígítottak meg bennünket, számunkra nem vagy láthatatlan.

Tudunk napi erőfeszítéseiről. Nagyon jól tudjuk azokat az órákat, amelyeket a számítógép mellett töltesz gyermekei betegségének kutatásával. Források keresése, kapcsolatfelvétel olyan emberekkel, akik ugyanabban a helyzetben vannak.

Nvagy láthatatlan, mert mindig jelen van a szakemberek konzultációján. A várakozás, a szorongás minden órája. A nem kielégítő diagnózisok, újabb szakemberek keresése és csodálatos felfedezések, ahol végül reagálnak az Ön igényeire.

A megadás nem létezik az elmédben

Tudjuk, hogy titokban szenvedsz, miközben mosolyogsz a gyerekeidnek. Vannak napok, amikor semmi sem halad, és úgy tűnik, hogy minden elveszett, azonban ne engedj. A cipőd talpa annyi lépéstől, sok kilométertől kopott el. De a hangod nem hallgat, erőforrásokat, támogatást kér az iskolában, a szakemberek tanácsát.

Mivel a szívetek mindennap táplálkozik gyermekeitek simogatásával, minden egyes előrelépéssel és minden egyes mosolyával azoknak a gyermekeknek, akik a saját benzinétek.

Ne felejtsd el, hogy nem vagy egyedül, hogy nem vagy láthatatlan, és hogy te vagy a legjobb példa társadalmunk számára.